Klinik Atölye

İnterstisyel akciğer hastalıkları · Kavram · Orta öncelik

Retikülasyon ve bal peteği: fibrozis paternleri

Reticulation and honeycombing: fibrosis patterns

Retikülasyon ve bal peteği: fibrozis paternleri: yayımlanmış olgu görüntüsü, aksiyel kesit

5 adım

Görüntü: Palmucci S, Roccasalva F, Puglisi S ve ark., “Clinical and radiological features of idiopathic interstitial pneumonias (IIPs): a pictorial review.”, 2014, Fig. 2. PMC4035488 · doi:10.1007/s13244-014-0335-3 · CC BY 4.0. Değişiklik: kırpıldı, yeniden boyutlandırıldı, odak işaretleri eklendi.

Özet

Bal peteği, çoğunlukla subplevral akciğerde kümelenen kistik hava boşluklarıyla yerleşik fibrozisi gösterir. Bu ayrım özellikle olağan interstisyel pnömeni (UIP) paternini değerlendirirken kritiktir; yüksek güvenirlikli BT'de UIP paterninin saptanması cerrahi biyopsi gerektirmeden tanıyı destekler. İnce kesitli BT dağılımı ve özelliklerinin karakterizasyonu, ayırt edici radyolojik paternler oluşturarak tanısal süreci yönlendirir. Bal peteğini amfizem veya traksiyon bronşiolektazisi sanmak UIP paterninin yanlış sınıflanmasına yol açabilir.

Faz ve pencere

Kontrastsız tanısal
İnspirasyonda alınan kontrastsız ince kesit HRCT'de retiküler çizgiler, subplevral kistik boşluklar ve traksiyonla genişlemiş hava yolları akciğer penceresinde seçilir; kontrast fazı gerekmez.

Önerilen pencereler: Akciğer (G 1500 / M -600).

BT bulguları

  • İntralobüler retikülasyon, kesişen ince çizgilerle düzensiz ağ görünümü oluşturur.
  • İnterlobüler septal kalınlaşma retikülasyona eşlik edebilir; düzgün veya düzensiz dağılımı altta yatan süreci tek başına belirlemez.
  • Bal peteği, çoğunlukla subplevral yerleşimli, belirgin duvarlı ve benzer çaplı kümelenmiş kistik hava boşluklarıdır.
  • Bal peteği boşlukları yan yana ve birden fazla katman halinde izlenebilir; erken olguda tek subplevral sıra da görülebilir.
  • Bazal ve periferik baskınlık UIP paternini destekler; yamalı dağılım eşlik edebilir.
  • Traksiyon bronşektazisi ve bronşiolektazisi, fibrotik zeminde düzensiz genişlemiş ve çekintiye uğramış hava yolları şeklindedir.
  • Lob hacminde azalma, fissür ve bronkovasküler yapıların çekilmesi mimari distorsiyonu gösterir.

Ölçütler ve sınıflamalar

Bal peteği kistlerinin tipik çapı
3–10 mm çapında kümelenmiş kistik hava boşluklarıdır.
UIP paterni
Subplevral ve bazal baskın retikülasyon ile bal peteği vardır; traksiyon bronşektazisi eşlik edebilir. Alternatif tanıyı düşündüren BT bulgusu yoktur.
Olası UIP paterni
Subplevral ve bazal baskın retikülasyon ile traksiyon bronşektazisi veya bronşiolektazisi vardır; bal peteği ve alternatif tanıyı düşündüren bulgu yoktur.
UIP açısından belirsiz
Fibrozis bulguları bulunur ancak BT, UIP veya olası UIP ölçütlerini karşılamaz ve belirgin bir alternatif tanıyı da düşündürmez.
Alternatif tanı düşündüren BT bulguları
Üst/orta zon veya peribronkovasküler baskınlık, yaygın buzlu cam, belirgin mozaik atenüasyon ya da hava hapsi, çok sayıda mikronodül veya konsolidasyon UIP dışı tanıyı düşündürür.

Normalde

Normal akciğerde sekonder lobüllerin sınırları çoğu yerde seçilmez; bazal veya apikal periferide seyrek, çok ince septal çizgiler görülebilir. Aynı düzeyde plevraya komşu çizgilerin kalıcı ağ oluşturup oluşturmadığını, kistik hava boşluklarının duvar ve katmanlarını ve bronşların çevre fibrozisle çekilip çekilmediğini karşılaştır.

Normal BT ile kıyasla

Aynı bölgenin, kaynak veri setinde patoloji içermediği belirtilen bir BT incelemesini kesit kesit kaydırın; organ sınırlarını açarak anatomiyi hasta görüntüsüyle karşılaştırın. Küçük rastlantısal bulgular tümüyle dışlanmamıştır.

Kaynak: TotalSegmentator v2.01 veri seti (Wasserthal ve ark., Radiology: Artificial Intelligence 2023), CC BY 4.0, vaka s1278; organ sınırları veri setinin otomatik segmentasyonundan, birleştirilerek sadeleştirildi. Görüntüler 2,5 mm kesit aralığına yeniden örneklendi.

Ayırıcı tanı

Paraseptal amfizem
duvarı ince ve belirsiz düşük atenüasyon alanları çoğunlukla tek subplevral sıra yapar ve çevrede fibrotik distorsiyon bulunmaz.
Traksiyon bronşiolektazisi
dallanan veya ardışık kesitlerde devam eden hava yolu lümeni bronş ağacıyla bağlantılıdır.
Fibrotik NSIP
daha düzgün ve yaygın retikülasyonla birlikte bazal subplevral korunma görülebilir; bal peteği UIP'ye göre daha az tipiktir.
Bağımlı atelektazi
sırtüstü kesitlerde posterior bazalde dansite artar, yüzüstü kesitte belirgin gerileyebilir.
Ödem
düzgün septal kalınlaşmaya damar belirginliği ve plevral sıvı eşlik edebilir; kistik bal peteği yapısı oluşturmaz.

Tuzaklar

  • Tek sıra subplevral kist otomatik olarak bal peteği değildir; duvarların belirginliği ve eşlik eden retikülasyon ile mimari çekintiyi birlikte ara.
  • Uçtan görülen traksiyon bronşiolektazisi, fibrotik zeminde duvarı kalınlaşmış ve lümeni genişlemiş terminal bronşiollerin kesitinin yuvarlak kistik boşluk gibi görünmesiyle yanıltıcı olabilir; bu nedenle ardışık ince kesitlerde dallanma sürekliliği izlenmelidir.
  • Posterior bazal opasiteyi fibrozis diye adlandırmadan önce pozisyon kaynaklı atelektaziyi dışla; gerekirse yüzüstü seriyle karşılaştır.
  • UIP paterni ile IPF aynı kavram değildir; ilaç, bağ dokusu hastalığı ve maruziyet öyküsü etiyolojik yorumu değiştirebilir.

Kendini dene

  1. İnce kesitlerde bazal-subplevral ağsı çizgiler, katmanlı belirgin duvarlı kistler ve çekintili bronşiolektaziler görülüyor. En uygun patern hangisidir?

    Cevabı göster

    UIP paterni. Subplevral ve bazal baskın retikülasyon, belirgin duvarlı kistik boşluklar (bal peteği) ve traksiyon bronşiolektazisinin varlığı klasik UIP paternini tanımlar. Fibrotik NSIP'de bal peteği daha az belirgindir; paraseptal amfizem tek sıra, ince duvarlı hava boşlukları oluşturur; bağımlı opasite ise pozisyonla değişkenlik gösterir.

  2. Plevra altında tek sıra, duvarı zor seçilen hava boşlukları var; retikülasyon ve çekinti yok. En olası açıklama nedir?

    Cevabı göster

    Paraseptal amfizem. Tek sıra subplevral lucensiler ve fibrotik distorsiyonun yokluğu paraseptal amfizemi destekler. Bal peteğinde belirgin duvarlı kümelenme ve fibrozis eşlik eder; NSIP kistik sıra paterni değildir; yaygın kistik hastalık farklı dağılım gösterir.

Bu konunun yer aldığı turlar

İlgili konular

Kaynaklar

Bu sayfadaki 47 cümle ve 2 quiz sorusu aşağıdaki kaynaklardan alıntılarla tek tek karşılaştırıldı; 8 cümle bu karşılaştırmada düzeltildi (2026-10-08).

  1. Idiopathic Pulmonary Fibrosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  2. Approach to the Evaluation and Management of Interstitial Lung Abnormalities: An Official American Thoracic Society Clinical Statement.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  3. Experimental and quantitative imaging techniques in interstitial lung disease.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. Progression of probable UIP and UIP on HRCT.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  5. [Radiological features of interstitial lung diseases].pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  6. Pulmonary fibrosis in sarcoidosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  7. High-Resolution CT Change over Time in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis on Antifibrotic Treatment.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Interstitial Lung Disease in Systemic Sclerosis: A Single-center Retrospective Analysis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  9. Chronic Hypersensitivity Pneumonitis With a Usual Interstitial Pneumonia-Like Pattern: Correlation Between Histopathologic and Clinical Findings.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  10. T2 mapping of CT remodelling patterns in interstitial lung disease.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  11. Mimics in chest disease: interstitial opacities.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  12. Increased monocyte level is a risk factor for radiological progression in patients with early fibrotic interstitial lung abnormality.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  13. High-Resolution Computed Tomography of Fibrotic Interstitial Lung Disease.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  14. AI-Based HRCT Quantification in Connective Tissue Disease-Associated Interstitial Lung Disease.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Honeycombing on CT; its definition, pathologic correlation, and future direction of its diagnosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  16. Idiopathic pulmonary fibrosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  17. Diagnostic criteria for idiopathic pulmonary fibrosis: a Fleischner Society White Paper.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  18. Nintedanib in Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  19. Utility of expiratory thin-section CT for fibrotic interstitial pneumonia.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Artificial Intelligence Unveils the Unseen: Mapping Novel Lung Patterns in Bronchiectasis via Texture Analysis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  21. [Quantitative comparison of idiopathic interstitial pneumonias on high-resolution computed tomographic findings].pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  22. Usual interstitial pneumonia and nonspecific interstitial pneumonia with and without concurrent emphysema: thin-section CT findings.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  23. Epidemiology and management of interstitial lung disease in ANCA-associated vasculitis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  24. The characteristics and evolution of pulmonary fibrosis in COVID-19 patients as assessed by AI-assisted chest HRCT.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  25. Smoking-related interstitial fibrosis combined with pulmonary emphysema: computed tomography-pathologic correlative study using lobectomy specimens.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  26. What every radiologist should know about idiopathic interstitial pneumonias.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  27. Dendriform pulmonary ossification complicated by recurrent spontaneous pneumothorax: Two case reports and a review of the literature.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  28. [Idiopathic interstitial pneumonias in 7 children].pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  29. Pulmonary Fibrosis in Critically Ill Patients With COVID-19: A Multi-Center Retrospective Cohort Study in Korea.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  30. Small Airway Reduction and Fibrosis Is an Early Pathologic Feature of Idiopathic Pulmonary Fibrosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  31. Learned end-to-end high-resolution lensless fiber imaging towards real-time cancer diagnosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  32. 3D printing of biomimetic microstructures for cancer cell migration.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  33. Computed Tomography Features of Benign and Malignant Calcified Thyroid Nodules: A Single-Center Study.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  34. Update of the international multidisciplinary classification of the interstitial pneumonias: an ERS/ATS statement.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  35. An official American Thoracic Society/European Respiratory Society statement: Update of the international multidisciplinary classification of the idiopathic interstitial pneumonias.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  36. Interstitial lung disease.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  37. Idiopathic pulmonary fibrosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  38. Diagnostic accuracy of ultrashort echo times-MRI in patients with and without idiopathic pulmonary fibrosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  39. Critical reappraisal of underlying histological patterns in patients with suspected idiopathic pulmonary fibrosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  40. Interstitial Lung Disease in Elderly Rheumatoid Arthritis Patients.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  41. Likelihood of Usual Interstitial Pneumonia: A Novel Approach to Prognosis for Pulmonary Fibrosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  42. Central Role of CT in Management of Pulmonary Fibrosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  43. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  44. Interstitial lung disease in patients with antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: chest CT patterns and correlation with survival.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  45. Prone position PET/CT is useful in reducing gravity-dependent opacity-related [ 18 F]fluorodeoxyglucose uptake.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  46. Weaning failure from mechanical ventilation: a scoping review of the utility of ultrasonography in the weaning process.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  47. Lung in dengue: computed tomography findings.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  48. Chronic Constrictive Pericarditis in Northeast India: A 10-Year Single-Center Study of Demographic and Clinical Profiles.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  49. The usual Interstitial pneumonia pattern in autoimmune rheumatic diseases.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  50. [Therapeutic relevance of HRCT findings from a pneumological viewpoint].pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  51. Review series: Aspects of interstitial lung disease: connective tissue disease-associated interstitial lung disease: how does it differ from IPF? How should the clinical approach differ?pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  52. Acquired Cystic Disease-associated Renal Cell Carcinoma (ACKD-RCC)-like Cysts.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  53. CT Features of Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Pneumonia in 62 Patients in Wuhan, China.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  54. Advances in diagnosis of lung fibrosis: focus on present and future approaches.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  55. High-resolution computed tomography assessment of connective tissue disease-associated interstitial lung disease: Advances in diagnosis and prognostic evaluation.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  56. Nintedanib-Associated Generalized Body Swelling in a Patient With Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Case Report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  57. CT findings in biomass smoke-associated interstitial lung disease: A retrospective analysis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  58. Extensive Pneumomediastinum, Pneumopericardium, and Subcutaneous Emphysema Complicating Anti-melanoma Differentiation-Associated Gene 5 (Anti-MDA5)-Positive Dermatomyositis-Associated Fibrosing Interstitial Lung Disease: A CT-Based Case Report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  59. Understanding cystic lung lesions in smokers with interstitial lung disease: radiologic-pathological correlation.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  60. Amiodarone-induced granulomatous lung injury mimicking organizing pneumonia: a case report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  61. Application value of high-resolution CT imaging features combined with texture analysis in patients with solitary pulmonary nodules.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  62. Clinical Characteristics and Interstitial Findings on High-Resolution Computed Tomography in Patients with Coal Workers' Pneumoconiosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  63. Radiologic patterns of interstitial lung disease: a pictorial review based on the 2025 European Respiratory Society/American Thoracic Society Classification.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  64. Interstitial Lung Disease in Children: Rare Genetic Variants Beyond Surfactant Dysfunction.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  65. Imatinib-Associated Interstitial Lung Disease with a Fibrotic NSIP Pattern on Transbronchial Lung Cryobiopsy: A Case Report and Review of the Literature.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  66. Diffuse cystic lung diseases-a primer for radiologists.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  67. Triple Calamity in a Smoker: Idiopathic Pulmonary Fibrosis, Chronic Pulmonary Aspergillosis, and Lung Adenocarcinoma.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  68. High-Resolution CT Findings in Interstitial Lung Disease Associated with Connective Tissue Diseases: Differentiating Patterns for Clinical Practice-A Systematic Review with Meta-Analysis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  69. Fleischner Society: Glossary of Terms for Thoracic Imaging.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  70. Clinical-radiological-pathological correlation in pulmonary arterial hypertension.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  71. The fatal trajectory of pulmonary COVID-19 is driven by lobular ischemia and fibrotic remodelling.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  72. Radiological diversity in rheumatoid arthritis associated with usual interstitial pneumonia (RA-UIP) and its therapeutic implications: towards a generalizable framework of interstitial lung disease treatment.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  73. Cryobiopsy at the dawn of fibrosis: unlocking early diagnosis and therapeutic windows.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  74. The Role of High-Resolution Lung Computed Tomography to Distinguish Between Fibrosing Hypersensitivity Pneumonitis and Usual Interstitial Pneumonia.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  75. Current concepts in the diagnosis and treatment of hypersensitivity pneumonitis: a narrative review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  76. Evolving landscape of imaging-based evaluation in systemic autoimmune rheumatic disease-associated interstitial lung disease: from visual assessment to quantitative artificial intelligence-assisted evaluation.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  77. Combined pulmonary fibrosis and emphysema: a narrative review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  78. A retrospective analysis of the anatomic characteristics of pulmonary bullae based on chest CT classification and their association with pulmonary function.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  79. Medication-induced lung disease in children.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  80. The Impact of Genetics on Pediatric Interstitial Lung Diseases: A Narrative Literature Review and Clinical Implications.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  81. Connective tissue disease-associated lung disease in children.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  82. Reporting and management of incidental lung findings on computed tomography: beyond lung nodules.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  83. Coexistence of Autoantibodies against the Golgi Complex and Ro52 Antigen in a Patient with Nonspecific Interstitial Pneumonia.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  84. Syndrome of Combined Pulmonary Fibrosis and Emphysema: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Research Statement.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  85. Pathologic and Radiologic Correlation of Adult Cystic Lung Disease: A Comprehensive Review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  86. Differential diagnosis of usual interstitial pneumonia: when is it truly idiopathic?pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  87. Pulmonary fibrosis and emphysema: Is the emphysema type associated with the pattern of fibrosis?pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  88. Imaging protocols for CT chest: A recommendation.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  89. Quantitative Follow-Up Assessment of Patients with Interstitial Lung Disease by 3D-Curved High-Resolution CT Imaging Parallel to the Chest Wall.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  90. Delayed progressive fibrotic lung disease associated with bilateral silicone breast implant rupture: A case report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  91. Radiomic analysis of high-resolution computed tomography predicts interstitial lung disease progression and mortality in systemic sclerosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  92. Bibliometric Analysis of Pulmonary Fibrosis Imaging Research: Knowledge Graph Construction Based on the Web of Science Core Database.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  93. Quantitative assessment of thoracic morphometry in interstitial lung diseases: a CT-based comparison of nonspecific interstitial pneumonia, usual interstitial pneumonia, and healthy control.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  94. Lung Auscultation for Detecting Interstitial Lung Disease in Patients with Newly Diagnosed Systemic Sclerosis: Retrospective Cohort Study.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  95. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  96. Diagnosis of Hypersensitivity Pneumonitis in Adults. An Official ATS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  97. Consensus statement on thoracic radiology terminology in Portuguese used in Brazil and in Portugal.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  98. Cystic Lung Diseases: Algorithmic Approach.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  99. CT features of pathologically proven smoking-related interstitial fibrosis: compared with emphysema and usual interstitial pneumonia.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  100. Clinical, computed tomographic and histopathological findings in two cats with pulmonary fibrosis of unknown aetiology.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Eğitim amaçlıdır; hasta başında tanı ve tedavi kararının yerine geçmez. İçerik yapay zekâ destekli bir süreçle güncel literatüre göre cümle cümle kaynaklarla karşılaştırıldı, ancak uzman radyolog incelemesinden geçmedi. Klinik kararlarda güncel kılavuzları, kurum protokollerini ve radyoloji raporunu esas alın.