Klinik Atölye

Kalp ve perikard · Patoloji · Orta öncelik

Kardiyak paragangliom

Cardiac paraganglioma

Eğitim amaçlıdır; hasta başında tanı ve tedavi kararının yerine geçmez.

Kardiyak paragangliom: yayımlanmış olgu görüntüsü, 3B kesit

4 adım

Görüntü: Bhalla JS, Saraswati U, Bansal A ve ark., “A case of cardiac paraganglioma in a patient with SDHC-related hereditary paraganglioma pheochromocytoma syndrome.” 2026, Figure 2. PMC13472167 · doi:10.1093/ehjcr/ytag375 · CC BY-NC 4.0. Değişiklik: yeniden boyutlandırıldı.

Özet

Çarpıntı, hipertansiyon atakları veya tesadüfi mediastinal-kardiyak kitle araştırılırken kalp tabanına oturan paragangliom akılda tutulur. Kontrastlı kardiyak BT kitlenin yoğun kanlanmasını, kalp boşluklarıyla temasını ve koroner arterlerle ilişkisini cerrahi planlamaya elverişli biçimde gösterir. BT anatomik yayılımı tarif eder; hormon salgısını veya tümörün biyolojik davranışını tek başına belirlemez, bu nedenle biyokimyasal ve fonksiyonel görüntüleme verileriyle tamamlanır. Koroner damarı saran ya da komşu miyokardı tutan kitlenin gözden kaçması iskemi ve invazyon değerlendirmesini eksik bırakabilir. Kardiyak BT kitlenin anatomik yerleşimini ve koroner arterlerle ilişkisini göstererek cerrahi planlamaya katkı sağlar; tanısal değerlendirme biyokimyasal testler ve tüm vücut evrelemesinde uygun fonksiyonel görüntülemeyle tamamlanır.

Faz ve pencere

Arteriyel tanısal
Kalp tabanı ve atriyoventriküler olukta yumuşak doku kitlesi belirgin, çoğu kez heterojen kontrastlanır; koroner arterlerin kitleye doğru yönelmesi, kitle içinden geçmesi veya çevresinin sarılması çok düzlemli rekonstrüksiyonlarda izlenir.

Önerilen pencereler: Mediasten (G 350 / M 50), Yumuşak doku (G 400 / M 40), Anjiyo (G 600 / M 150).

BT bulguları

  • Kalp tabanı kitlesi — atriyoventriküler olukta, büyük damar kökleri ile atriyum/ventrikül bileşkelerine yakın solid yumuşak doku odağı.
  • Yoğun tümöral kontrastlanma — lezyon, komşu miyokarda göre belirgin ve sıklıkla heterojen iyot tutulumu gösterir.
  • Koroner arter komşuluğu — sağ veya sol koroner arter kitleye komşu olabilir ya da tümör tarafından çevrelenebilir; yalnız temas, invazyon anlamına gelmez.
  • Besleyici damarlar — genişlemiş koroner veya bronşiyal besleyici damarların gösterilmesi hipervasküler yapıyı destekler.
  • Komşu kalp boşluğu etkisi — atriyum veya ventrikül duvarında bası, lümen daralması ya da kontur bozulması tarif edilir.
  • Perikard ve miyokart uzanımı — sınır kaybı, duvar kalınlaşması veya çevre yağ planının silinmesi olası lokal yayılımı düşündürür; kesin doku invazyonu BT ile her zaman kanıtlanamaz.
  • Nekroz — tümör içi düşük atenüasyonlu veya hipoperfüze alanlar nekrozla ilişkili olabilir; bu bulgu tek başına paragangliomaya özgü değildir.
  • Paragangliomlar atriyoventriküler olukta veya aortopulmoner pencerede yerleşebilir; kitlenin koroner arterlerle ilişkisi preoperatif görüntülemede tanımlanmalıdır.

Normalde

Normal kalp tabanında sağ koroner arter sağ atriyoventriküler olukta, sirkumfleks arter sol atriyoventriküler olukta seyreder; koroner sinüs posterior atriyoventriküler oluk boyunca uzanır. Çevre yağ planları seçilir ve ayrı bir yumuşak doku kitlesi bulunmaz. Aynı düzeyde kitle konturunu, koroner damarların lümen açıklığını ve yağ planlarının korunup korunmadığını inceleyin.

Normal BT ile kıyasla

Aynı bölgenin, kaynak veri setinde patoloji içermediği belirtilen bir BT incelemesini kesit kesit kaydırın; organ sınırlarını açarak anatomiyi hasta görüntüsüyle karşılaştırın. Küçük rastlantısal bulgular tümüyle dışlanmamıştır.

Kaynak: TotalSegmentator v2.01 veri seti (Wasserthal ve ark., Radiology: Artificial Intelligence 2023), CC BY 4.0, vaka s0977; organ sınırları veri setinin otomatik segmentasyonundan, birleştirilerek sadeleştirildi. Görüntüler 2,5 mm kesit aralığına yeniden örneklendi.

Ayırıcı tanı

Koroner arter anevrizması
kontrastlanan lümen koroner arterle kesintisiz izlenir; BT anjiyografide damarın fokal genişlemesi ve devamlılığı anevrizmayı destekler.
Kardiyak hemanjiyom
yoğun kontrastlanabilir; paragangliomdan ayrımda kontrastlanma örüntüsü ve diğer görüntüleme bulguları birlikte değerlendirilir. Belirsizlik sürerse MR veya işlevsel görüntüleme ek karakterizasyon sağlayabilir.
Lenfoma
kalp çevresinde infiltratif yumuşak doku oluşturup koroner damarları sarabilir; belirgin hipervasküler kontrastlanma paragangliomayı daha çok düşündürür, ancak tek başına kesin ayrım sağlamaz.
Metastaz
bilinen primer tümör, çok odaklı miyokard/perikard lezyonları veya eşlik eden akciğer-mediasten metastazları tanıyı destekler.
Timik veya başka anterior mediastinal tümör
kalp tabanına komşu kitle oluşturabilir; kitlenin merkezi, mediastinal kompartımanlarla ve koroner olukla ilişkisi ayırıcı tanıda yardımcı olur.

Tuzaklar

  • Koroner arterin kitleye komşu olmasını doğrudan damar invazyonu diye raporlamayın; lümenin açıklığını ve arterin kitle içinden devam edip etmediğini çok düzlemli izleyin.
  • Arteriyel fazda kontrastlanan koroner damarları tümör içi besleyici damarlarla karıştırmayın; damar devamlılığını ostiuma kadar takip edin.
  • Hipervasküler görünüm paragangliomaya özgü değildir; hemanjiyom ve koroner anevrizma olasılığında tümör kitlesi ile gerçek damar lümenini ayırın.
  • Kalp dışı mediastinal lenf düğümlerini kitle uzanımından ayrı değerlendirin; çoklu odak veya metastaz olasılığı için görüntü alanındaki diğer bölgeleri de gözden geçirin.

Kendini dene

  1. Kalp tabanında arteriyel fazda yoğun kontrastlanan, koroner arterleri çevreleyen kitle var ve hastada plazma metanefrinleri yüksek. En olası tanı nedir?

    Cevabı göster

    Kardiyak paragangliom. Kalp tabanı yerleşimi, hipervasküler görünüm ve katekolamin fazlalığı paragangliomu destekler; hemanjiyom da hipervasküler olabileceğinden görüntüleme tek başına tanı koydurmaz.

  2. Koroner olukta parlak yuvarlak oluşumun içi damar lümeniyle aynı anda doluyor ve arterle kesintisiz. Öncelikli ayırıcı nedir?

    Cevabı göster

    Koroner arter anevrizması. Arteriyel kan havuzuyla aynı anda dolan yuvarlak yapı, arterden çıkan ve onunla aynı lümeni paylaşan anevrizmal genişleme olarak değerlendirilir. Paragangliom damarları dıştan sarabilir; bu olguda tarif edilen lümen devamlılığı tümör lehine değildir.

Kaynaklar

Bu sayfadaki 39 cümle ve 2 quiz sorusu aşağıdaki kaynaklardan alıntılarla otomatik olarak karşılaştırıldı; 16 cümle bu karşılaştırmada düzeltildi (2026-10-09).

  1. Multimodality Imaging of Cardiac Paragangliomas (Radiology: Cardiothoracic Imaging)pubs.rsna.org
  2. Multimodality imaging of a cardiac paraganglioma: A case reportfrontiersin.org
  3. Radiologic-Pathologic Correlation of Cardiac Tumors: Updated 2021 WHO Tumor Classification (RadioGraphics)pubs.rsna.org
  4. ITMIG Classification of Mediastinal Compartments and Multidisciplinary Approach to Mediastinal Masses (RadioGraphics)pubs.rsna.org
  5. Man in his third decade with a giant coronary artery aneurysm (Journal of Cardiothoracic Surgery)link.springer.com
  6. Cardiac Anatomy (American Association for Thoracic Surgery)aats.org
  7. Cardiac computed tomography for cardiac masses: a necessity or a luxury?journals.sagepub.com
  8. Comprehensive Review of Coronary Artery Anatomy Relevant to Cardiac Surgerypmc.ncbi.nlm.nih.gov
  9. Vascular Malformations and Tumors: A Review of Classification and Imaging Features for Cardiothoracic Radiologists (Radiology: Cardiothoracic Imaging)pubs.rsna.org
  10. Comprehensive review of evaluation and management of cardiac paragangliomaspmc.ncbi.nlm.nih.gov
  11. Advanced imaging of cardiac Paraganglioma: A systematic reviewpmc.ncbi.nlm.nih.gov
  12. Cardiac Paraganglioma in a Young Patient Presents with Angina-like Symptoms: A Case Report and Literature Reviewpmc.ncbi.nlm.nih.gov
  13. A case of cardiac paraganglioma in a patient with SDHC-related hereditary paraganglioma pheochromocytoma syndromepmc.ncbi.nlm.nih.gov
  14. Transradial Embolization Prior to Surgical Resection of a Cardiac Paraganglioma Presenting as an Acute Coronary Syndrome With Normal Coronariespmc.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Cardiac paraganglioma.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  16. Comprehensive review of evaluation and management of cardiac paragangliomas.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  17. Advanced imaging of cardiac Paraganglioma: A systematic review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  18. Cardiac paraganglioma: clinical presentation, diagnostic approach and factors affecting short and long-term outcomes.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  19. Cardiac paraganglioma: diagnostic work up and review of the literature.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Cardiac Paraganglioma in a Young Patient Presents with Angina-like Symptoms: A Case Report and Literature Review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  21. Cardiac Paraganglioma.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  22. Cardiac Paraganglioma: Advantages of Cardiovascular Multimodality Imaging.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  23. Paraganglioma of the carotid body and intrapericardium.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  24. A case of cardiac paraganglioma in a patient with SDHC-related hereditary paraganglioma pheochromocytoma syndrome.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  25. Incidental finding of a cardiac paraganglioma following ischemic stroke: A case report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  26. Case report: Non-surgical triumph in pericardial paraganglioma: durable tumor regression via targeted embolization of coronary collaterals.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  27. Intracardiac and Transesophageal Echocardiography-Guided Biopsy of a Large Epicardial Mass.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  28. An uncommon cardiac lymphangioma in hypertrophic cardiomyopathy.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  29. Isolated Cardiac Paraganglioma Encasing Right Coronary Artery With Evidence of Succinyl Dehydrogenase Gene Mutation: Successful Management Using Multimodality Imaging.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  30. Cardiac and non-cardiac causes of T-wave inversion in the precordial leads in adult subjects: A Dutch case series and review of the literature.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  31. Pericardial Hemangioma: A Case Report and Updated Literature Review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  32. Diffuse Infantile Hepatic Hemangiomatosis: A Rare Cause of Consumptive Hypothyroidism.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  33. Challenges in peri-aortic paraganglioma management.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Eğitim amaçlıdır; hasta başında tanı ve tedavi kararının yerine geçmez, tıbbi tavsiye değildir. Metinler yapay zekâ desteğiyle yazıldı ve otomatik bir adımda kaynak alıntılarıyla karşılaştırıldı; bu bir tıbbi doğrulama değildir ve içerik uzman radyolog incelemesinden geçmedi. Klinik kararlarda güncel kılavuzları, kurum protokollerini ve radyoloji raporunu esas alın.