Klinik Atölye

Diğer beyin hastalıkları · Varyant · Düşük öncelik

Belirgin perivasküler boşluklar

Prominent perivascular spaces

Belirgin perivasküler boşluklar: yayımlanmış olgu görüntüsü, aksiyel kesit
Görüntü konuyu kısmen gösteriyor; bulgunun bir bölümü seçilebilir.

5 adım

Görüntü: James Heilman, MD, “VirchowRobin.png”, Wikimedia Commons · CC BY-SA 3.0. Değişiklik: yeniden boyutlandırıldı.

Özet

Perivasküler boşluklar, parankime giren küçük damarların çevresini izleyen sıvı içerikli anatomik aralıklardır; BT’de belirgin olanlar bazal ganglionda perforan damarlar boyunca BOS yoğunluğuna yakın hipodens odaklar şeklinde görülebilir. Kontrastsız BT’de belirgin PVS görülebilir; MR, özellikle T2 ağırlıklı sekanslar, PVS saptamada BT’den daha duyarlıdır. BT görünümü tek başına özgül olmayabilir. Öğretici ayrım, düzgün ve damar doğrultusunu izleyen BOS benzeri boşlukları kronik lakün ve diğer kistik taklitçilerden ayırmaktır. Akut fokal nörolojik bulguda tek bir hipodens odağın PVS olması akut iskemiyi dışlamaz; klinik ve MR bulguları birlikte değerlendirilmelidir.

Faz ve pencere

Kontrastsız
Kontrastsız BT’de belirgin PVS, bazal ganglion veya derin beyaz cevherde iyi sınırlı, BOS benzeri hipodens yuvarlak/oval ya da tübüler odak olarak görülebilir; tipik PVS’de belirgin çevresel ödem veya kitle etkisi beklenmez. BT’nin normal olması küçük PVS’leri dışlamaz; MR daha duyarlıdır.

Önerilen pencereler: Beyin (G 80 / M 40).

BT bulguları

  • Perforan damar boyunca yönelim — Bazal gangliondaki PVS’ler lentikülostriat damarlar boyunca izlenebilir.
  • BOS benzeri hipodensite — BT’de görülebilen PVS, çevre parankime göre düşük atenüasyonlu ve sıvı yoğunluğunda olabilir.
  • Kontur ve kesit yönelimi — Damar görüntü düzlemine paralelse PVS lineer/tübüler, dikse yuvarlak veya oval görünebilir.
  • Kitle etkisinin bulunmaması — Tipik PVS’de belirgin kitle etkisi beklenmez; çevre beyin parankimi genellikle normal görünür.
  • Tipik yerleşim — MR’da görünür PVS’ler bazal ganglion, centrum semiovale ve mezensefalonda izlenebilir.
  • Çoklu ve iki taraflı dağılım — Bazal ganglionlarda bilateral, simetrik ve çoklu PVS görülebilir; görünüm tek başına tanı koydurmaz.
  • BT duyarlılığı sınırlıdır — MR, özellikle T2 ağırlıklı ve yüksek çözünürlüklü sekanslarda, PVS’nin BOS benzeri sinyalini ve damar doğrultusunu daha iyi gösterir; küçük PVS’ler BT’de seçilemeyebilir.

Normalde

Şüpheli odağı çevre parankim ve karşı tarafla kıyaslayın; PVS’nin kendisi düşük yoğunluklu olabilirken çevre beyin dokusu tipik olarak normal görünür. Ardışık kesitlerde odağın perforan damar doğrultusunu izleyin; tek başına boyut veya kenar görünümü lakün-PVS ayrımını kesinleştirmez.

Normal BT ile kıyasla

Aynı bölgenin, kaynak veri setinde patoloji içermediği belirtilen bir BT incelemesini kesit kesit kaydırın; organ sınırlarını açarak anatomiyi hasta görüntüsüyle karşılaştırın. Küçük rastlantısal bulgular tümüyle dışlanmamıştır.

Kaynak: TotalSegmentator v2.01 veri seti (Wasserthal ve ark., Radiology: Artificial Intelligence 2023), CC BY 4.0, vaka s0103; organ sınırları veri setinin otomatik segmentasyonundan, birleştirilerek sadeleştirildi. Görüntüler 2,5 mm kesit aralığına yeniden örneklendi.

Ayırıcı tanı

Kronik lakün
BOS benzeri kavite PVS’ye benzeyebilir; tek başına boyut veya perilezyonel kenar yeterli değildir, şekil, eşlik eden PVS’ler ve çevre doku bulguları birlikte değerlendirilmelidir.
Akut laküner iskemi
Erken kontrastsız BT’de odak belirgin olmayabilir; klinik bağlam ve difüzyon MR bulguları ayrımda yardımcıdır.
Hemorajik kökenli lakün
BOS benzeri kavite PVS’yi taklit edebilir; hemorajik köken ve duyarlılık MR sekanslarında hemosiderin bulgusu ile desteklenebilir.
Kistik tümör veya metastaz
Kistik neoplazmlar genişlemiş PVS’yi taklit edebilir; ekspansil çevre doku değişikliği neoplazm olasılığını artırır.
Porensefalik kavite
Ventriküler sistemle veya subaraknoid aralıkla bağlantı gösterebilir; bu bağlantı PVS’den ayrımda yardımcıdır.

Tuzaklar

  • Tek bir hipodens bazal ganglion odağını yalnız şekline göre PVS diye kesinleştirmeyin; yeni fokal bulguda küçük veya hiperakut iskemi kontrastsız BT’de görünmeyebilir.
  • Bir lakünü sırf sıvı yoğunluğunda diye perivasküler boşluk saymayın; tek başına kavite boyutu veya kenar görünümü ayrımı kesinleştirmez, çevre doku ve damar yönelimi de değerlendirilmelidir.
  • PVS’lerin BT atenüasyonunu tek başına tanısal kabul etmeyin; PVS ile lakün görünümü örtüşebilir ve şekil, damar doğrultusu ile çevre doku bulguları birlikte değerlendirilmelidir.
  • BT’de belirgin PVS görülmemesi bu boşlukların olmadığı anlamına gelmez; MR, özellikle T2 ağırlıklı sekanslarda, PVS saptamada daha duyarlıdır.

Kendini dene

  1. Belirtisiz hastanın kontrastsız BT’sinde bazal ganglionlarda çok sayıda düzgün, BOS yoğunluklu, damar doğrultusunda uzanan boşluk görülüyor; eski BT’de de aynı dağılım mevcut. En olası açıklama nedir?

    Cevabı göster

    Genişlemiş perivasküler boşluklar. Çoklu, düzgün, damar güzergâhını izleyen BOS yoğunluklu boşlukların eski BT’de de bulunması genişlemiş PVS lehinedir; PVS zaman içinde genellikle yavaş değişir. Bu örüntü güçlü biçimde PVS’yi destekler, ancak lakün ile ayrımda şekil, damar seyri ve klinik bağlam da önemlidir.

  2. Ani güçsüzlük gelişen hastada bazal ganglionda silik hipodens odak görülüyor; önceki BT yok. Bir sonraki yorum hangisidir?

    Cevabı göster

    Akut iskemi dışlanamaz. Kontrastsız BT küçük veya hiperakut infarktı göstermeyebilir; yeni güçsüzlük ve görüntü birlikte değerlendirilmelidir. Tek hipodens odak PVS’yi kesinleştirmez; difüzyon MR akut iskemi ile ayırmada yardımcıdır.

Kaynaklar

Bu sayfadaki 39 cümle ve 2 quiz sorusu aşağıdaki kaynaklardan alıntılarla tek tek karşılaştırıldı; 30 cümle bu karşılaştırmada düzeltildi (2026-10-08).

  1. Overview of the Current Knowledge and Conventional MRI Characteristics of Peri- and Para-Vascular Spacespubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  2. Neuroimaging standards for research into small vessel disease—advances since 2013 (STRIVE-2)idealab.ucdavis.edu
  3. Neuroimaging of Dilated Perivascular Spaces: From Benign and Pathologic Causes to Mimicspubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  4. The etiology and evolution of magnetic resonance imaging-visible perivascular spaces: Systematic review and meta-analysispmc.ncbi.nlm.nih.gov
  5. 2026 Guideline for the Early Management of Patients With Acute Ischemic Strokeahajournals.org
  6. Does Rubella Cause Autism: A 2015 Reappraisal?pmc.ncbi.nlm.nih.gov
  7. Morphology of the glymphatic and meningeal lymphatic structures of the bottlenose dolphinpmc.ncbi.nlm.nih.gov
  8. Autism Spectrum Disorder and Atypical Epilepsy Presentation in KCNQ3 Mutations: Expansion of Phenotypic Spectrum With Neuroimaging Findingspmc.ncbi.nlm.nih.gov
  9. Exploring the neurological features of individuals with germline PTEN variants: A multicenter studypmc.ncbi.nlm.nih.gov
  10. Small Vessel Disease, a Marker of Brain Health: What the Radiologist Needs to Know.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  11. Cerebral lesions on 7 tesla MRI in patients with sickle cell anemia.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  12. Neuroimaging in cerebral small vessel disease: Update and new concepts.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  13. Structural brain anomalies in healthy adolescents in the NCANDA cohort: relation to neuropsychological test performance, sex, and ethnicity.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  14. Brain MR Imaging Findings in Woodhouse-Sakati Syndrome.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  15. Differentiating Incidental From Pathologic Brain MRI Findings in Asymptomatic Boys With X-Linked Adrenoleukodystrophy: A Multicenter Study.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  16. Morphology of the glymphatic and meningeal lymphatic structures of the bottlenose dolphin.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  17. Correlation between morphological MRI findings and specific diagnostic categories in fetal alcohol spectrum disorders.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  18. The role of MRI and CT of the brain in first episodes of psychosis and behavioural abnormality.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  19. Visual Rating Scales of White Matter Hyperintensities and Atrophy: Comparison of Computed Tomography and Magnetic Resonance Imaging.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  20. Association of deep medullary veins with the neuroimaging burden of cerebral small vessel disease.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  21. Relationship of Visceral Adipose Tissue With Dilated Perivascular Spaces.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  22. Cognitive impairment due to widespread enlarged perivascular spaces.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  23. Incidental findings on preoperative computed tomography for nonsyndromic single suture craniosynostosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  24. Secondary parkinsonism associated with focal brain lesions.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  25. The pathogenesis of cerebral small vessel disease and vascular cognitive impairment.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  26. Primary central nervous system lymphoma: Imaging features and differential diagnosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  27. Perivascular space volume measurement at the inferior basal ganglia on cranial ultrasound in neonates: associations with germinal matrix hemorrhage and brain maturation.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  28. Cerebrovascular Manifestations of Neurosarcoidosis - An Overview.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  29. Detection of perivascular spaces at the gray-white matter interface using heavily T<sub>2</sub>-weighted MRI at 7T.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  30. Tracking the changes in longitudinal MRI-detected perivascular spaces following ischaemic stroke.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  31. Distinct ocular microvascular alterations in Alzheimer's disease and cerebral small vessel disease.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  32. Disease-specific patterns of glymphatic-related dysfunction between multiple sclerosis and neuromyelitis optica spectrum disorder.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  33. Hypertensive Disorders of Pregnancy Associated With Cerebral Small Vessel Disease Decades Later.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  34. Vascular Cognitive Impairment and Dementia: Clinical Features, Neuropathology, and Biomarkers.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  35. Granulomatous Diseases of the CNS: Aetiology, Neuroradiological Features and Clinical Findings.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  36. Revisiting the Intracranial Neurological Imaging Manifestations of Human Immunodeficiency Virus: Pictorial Review with a Pattern-Based Approach.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  37. Bilateral lesions of the basal ganglia and thalami (central grey matter)-pictorial review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  38. Autism Spectrum Disorder and Atypical Epilepsy Presentation in KCNQ3 Mutations: Expansion of Phenotypic Spectrum With Neuroimaging Findings.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  39. Late Cognitive or Mood Alterations With 'Status Cribrosum' and Diffuse White Matter Lesions: A New Cerebral Small Vessel Disease Phenotype Associated With Rare COL4A1 Variants Located Within Exon 23.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
  40. pmc.ncbi.nlm.nih.govpmc.ncbi.nlm.nih.gov
  41. pmc.ncbi.nlm.nih.govpmc.ncbi.nlm.nih.gov

Eğitim amaçlıdır; hasta başında tanı ve tedavi kararının yerine geçmez. İçerik yapay zekâ destekli bir süreçle güncel literatüre göre cümle cümle kaynaklarla karşılaştırıldı, ancak uzman radyolog incelemesinden geçmedi. Klinik kararlarda güncel kılavuzları, kurum protokollerini ve radyoloji raporunu esas alın.