Wilms tümörü (nefroblastom)

Özet

Wilms tümörü, çoğunlukla erken çocukluk döneminde ortaya çıkan primer böbrek malignitesidir; büyük karın kitlesi veya abdominal yakınmalarla saptanabilir. Kontrastlı BT kitlenin böbrek kökenini, karşı böbreği, renal ven/VCI uzanımını, nodları, olası rüptürü ve metastazı değerlendirerek bölgesel evreleme ve cerrahi öncesi haritalamaya yardım eder. Görüntüde büyük, heterojen, nekrotik kitle ve çevre parankimde pençe biçimli sarılma görülebilir; ancak BT histolojik alt tipi veya tüm evre ölçütlerini tek başına belirlemez. Tümör rüptürü evreyi yükseltip tedavinin yoğunlaştırılmasını gerektirebilir; nodal tutulum ve venöz uzanımın saptanması evreleme ve cerrahi planlamaya katkı sağlar.

Faz ve pencere

Portal tanısal

Abdominal BT'de büyük, heterojen solid-kistik renal kitle görülebilir; incelemede tümörün konumu, karşı böbrek, metastazlar ve renal ven/VCI uzanımı değerlendirilir.

BT bulguları

• Çocukta büyük, çoğunlukla yuvarlak/oval renal kitle böbreği büyütür ve normal konturu bozar; parankimle ilişkiyi pençe işareti gösterebilir.
• Solid tümör bölümleri değişken ve heterojen kontrastlanır; düşük atenüasyonlu alanlar nekroz veya kistik değişiklik, yüksek atenüasyonlu alanlar kanama olabilir.
• Distrofik kalsifikasyon görülebilir ancak tipik baskın özellik değildir; kalsifikasyonun yokluğu Wilms tümörünü dışlamaz.
• Toplayıcı sistem ve kaliksler bası ile yer değiştirebilir; tümör sinüs yağını silebilir veya renal pelvis/kaliksleri sıkıştırabilir.
• Renal ven veya VCI içinde primer kitleyle devamlı yumuşak doku ve kontrastlanan trombüs damar içi yayılım kuşkusunu doğurur.
• BT’de peritümöral sıvı, kanama veya peritoneal nodüller rüptür kuşkusu doğurabilir; değerlendirmede cerrahi bulgular ve patolojik doğrulama da dikkate alınmalıdır.
• Hiler/paraaortik lenf nodları, karşı böbrekte eşzamanlı kitle, karaciğer lezyonları ve akciğer bazlarındaki nodüller evreleme açısından gözden geçirilir.
• Wilms tümöründe abdominal BT veya MR tümörün konumunu ve bölgesel bulguları değerlendirmeye yardımcı olur; başlangıç evrelemesinde akciğer metastazları için göğüs BT’si kullanılır.

Ölçütler ve sınıflamalar

COG/NWTS Wilms tümörü evreleri

Kaynakta Evre I; tümörün böbrekle sınırlı ve tamamen çıkarılmış olması, renal kapsül, renal sinüs ve damarların sağlam, üreterin tümörsüz olmasıyla tanımlanmıştır. Evre II’nin ölçütleri kullanılan evreleme sistemine göre farklılık gösterebilir; görüntüleme evresi ile patolojik evre her zaman örtüşmez. Evre III’ün ölçütleri kullanılan evreleme sistemine göre farklılık gösterebilir; görüntüleme evresi ile patolojik evre her zaman örtüşmez. Evre IV’ün ölçütleri kullanılan evreleme sistemine göre farklılık gösterebilir; görüntüleme evresi ile patolojik evre her zaman örtüşmez. Bilateral Wilms tümörü bir kaynakta Evre V olarak raporlanmıştır; evreleme ve sınıflandırma yaklaşımları kullanılan protokole göre farklılık gösterebilir. COG/NWTS ve SIOP, evreleme ve sınıflandırmada farklı yaklaşımlar kullanır; COG/NWTS başlangıçta cerrahiyi, SIOP ise ameliyat öncesi kemoterapiyi tercih eder. BT tek başına evre koymaz.

Normalde

Kitle kenarında böbreğin düzgün biçimde daralarak tümöre kesintisiz uzanması pençe işaretinin özelliklerindendir; bu işaret intrarenal yerleşimi saptamada duyarlı, ancak özgüllüğü sınırlıdır. Parankimin kitle kenarında pençe biçiminde uzanması renal yerleşimi destekleyebilir; pençe işareti intrarenal kitleyi saptamada duyarlı olsa da özgüllüğü sınırlıdır ve histolojik tanı için patolojik inceleme gerekir.

Ayırıcı tanı

Nöroblastom

adrenal/retroperitoneal kökenli kitle böbreği aşağı-öne iter ve böbreğin içinde pençe biçimli parankim kalıntısı oluşturmaz; damarları sarabilir.

Mezoblastik nefrom

özellikle küçük bebeklerde görülen renal solid kitle; görüntüleme örtüşebilir ve yaş/klinik ile patoloji ayrımı gerekir.

Berrak hücreli sarkom

çocukluk çağı renal malignitesi; BT'de Wilms ile benzer kitle görünümü olabilir, tanı histolojik incelemeyle konur.

Rabdoid tümör

çoğunlukla küçük çocukta heterojen renal kitle; görüntüleme tek başına Wilms tümöründen ayıramaz.

Nefroblastomatozis/klinik olarak belirgin tek veya az odaklı yapılar olarak görülebilir; tanı ve yönetimi zordur ve MR/patoloji korelasyonu gerektirebilir.

Tuzaklar

• Büyük kitle komşu adrenal bezden çıkıyor gibi görünse bile renal korteksin kitle kenarını pençe gibi sarması renal kökeni destekler; damarların çevresinden sarılması nöroblastomda görülebilir.
• Nekrotik alanları basit kistik tümör diye sınıflama; canlı kontrastlanan solid doku ile nekrotik içeriği ayrı tarif et.
• Preoperatif BT'de tümör rüptürü lehine bulguların bulunması cerrahi doğrulamanın yerini tutmaz; az miktar pelvis dışı sıvı, yağlı kirlenme ve kapsül bütünlüğünü birlikte ele al.
• Radyolojik görünüm klasik olsa bile Wilms dışı çocukluk çağı renal tümörleri mümkündür; yalnız görüntüleme bulgularına dayanarak histolojiyi kesinleştirme.
• BT’de peritümöral sıvı, kanama veya peritoneal nodüller rüptür kuşkusu doğurabilir; görüntüleme evrelemesi histopatolojik evreyle yeterince örtüşmediğinden başlangıç değerlendirmesinde görüntüleme, cerrahi bulgular ve patolojik sonuç birlikte ele alınmalıdır.

Kendini dene

1. Büyük pediatrik kitle kenarında normal renal parankim hilal/pençe biçiminde uzanıyor. Bu işaret en doğrudan neyi destekler?

   • Kitle böbrekten köken alıyor
   • Kitlenin histolojisi kesin Wilms
   • Kitle adrenal bezden köken alıyor
   • Venöz tümör trombüsü var
   Cevabı göster

   Kitle böbrekten köken alıyor. Parankimin kitleyi pençe gibi sarması intrarenal kökeni destekler, ancak tek başına Wilms histolojisini kanıtlamaz. Adrenal/retroperitoneal kitleler böbreği yer değiştirerek itebilir; venöz tümör trombüsü ayrı olarak değerlendirilir.

2. Renal kitleden renal ven boyunca VCI içinde devam eden doku görülüyor. Hangi eşlikçi inceleme bulgusu en kritik olarak tamamlanmalıdır?

   • Trombüsün kraniyal ucu
   • Safra kesesi duvarı
   • Dalak hacmi
   • Mesane doluluğu
   Cevabı göster

   Trombüsün kraniyal ucu. Venöz uzanımın kraniyal ucunu renal ven, VCI ve gerekirse atriyum düzeyine kadar göstermek cerrahi öncesi haritalama açısından kritiktir. Diğer seçenekler tümör trombüsü seviyesini veya evreleme alanını yanıtlamaz.

İlgili konular

• RCC'de renal ven/VCI tümör trombüsü
• Böbrek kitlesi BT faz protokolü

Kaynaklar

Bu sayfadaki 46 cümle ve 2 quiz sorusu aşağıdaki kaynaklardan alıntılarla otomatik olarak karşılaştırıldı; 15 cümle bu karşılaştırmada düzeltildi (2026-10-09).

1. Adult Wilms’ Tumor during Pregnancy: A Rare and Challenging Clinical Scenario with Literature Reviewpmc.ncbi.nlm.nih.gov
2. Wilms tumor in adults—an unusual encounter: a case reportpmc.ncbi.nlm.nih.gov
3. Adult nephroblastoma or Wilms' tumor: A rare entity - Case reportpmc.ncbi.nlm.nih.gov
4. Surgical and diagnostic management challenges of giant Wilms tumor with intracardial and IVC thrombus extension in a 3-year-old: A rare case from a resource-limited facility involving global and local pediatric surgical teamspmc.ncbi.nlm.nih.gov
5. Rare Comorbidity of Sickle Cell Disease and Wilms' Tumor: A Case Reportpmc.ncbi.nlm.nih.gov
6. [Innovations in surgical treatment of pediatric solid tumors].pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
7. Synchronous bilateral Wilms' tumor with liver metastasis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
8. Juxtarenal Wilms tumor in an adolescent.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
9. Adult Wilms with Biphasic Pattern; A Case Report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
10. Adult nephroblastoma or Wilms' tumor: A rare entity - Case report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
11. Wilms tumor in adults-an unusual encounter: a case report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
12. A Multidisciplinary Hyper-Modeling Scheme in Personalized In Silico Oncology: Coupling Cell Kinetics with Metabolism, Signaling Networks, and Biomechanics as Plug-In Component Models of a Cancer Digital Twin.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
13. Surgical and diagnostic management challenges of giant Wilms tumor with intracardial and IVC thrombus extension in a 3-year-old: A rare case from a resource-limited facility involving global and local pediatric surgical teams.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
14. Extrarenal nephroblastoma.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
15. [Imaging of renal tumors in children].pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
16. Lymph node imaging of pediatric renal and suprarenal malignancies.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
17. Surrogate-free machine learning-based organ dose reconstruction for pediatric abdominal radiotherapy.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
18. Fibrovascular Tumor-Like Lesions of the Facial Nerve.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
19. Hypertension in Wilms Tumor at Diagnosis: Proposed Treatment Recommendations Starting From a Bi-Institutional Retrospective Observational Study.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
20. Adult-onset nephroblastoma in a male patient: a case report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
21. The Fate (Outcome) of Clinically Apparent Single Lesion and Oligofocal Nephroblastomatosis Treated According to SIOP/GPOH Protocols for Wilms Tumor.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
22. Unique One-Stage Procedure: Simultaneous Patent Foramen Ovale Closure and Resection of Wilms Tumor With Vena Cava Thrombus in a 5-Year-Old.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
23. Right Atrial Tumor Thrombus in Pediatric Nephroblastoma: A Case Report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
24. Adolescent Renal Tumours: Diagnostic and Therapeutic Challenges in a Transitional Age Group-A Multidisciplinary Case Report Series from a Single Center.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
25. International Society of Paediatric Surgical Oncology (IPSO) Minimally Invasive Surgery (MIS) Guidelines.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
26. Current surgical approaches to pediatric renal tumors.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
27. Multidisciplinary Treatment Strategies for Wilms Tumor: Recent Advances, Technical Innovations and Future Directions.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
28. Bubbles in the barely born-contrast-enhanced ultrasound in neonates: a single-center experience.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
29. A Retrospective Study of Ultrasonographic Features of Hepatic Metastases Following Adrenal Cortical Carcinoma Resection.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
30. Adult Hepatic Infarction for Internists: A Practical Diagnostic and Management Pathway to Avoid Misdiagnosis, Unnecessary Drainage, and Delayed Vascular Recognition.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
31. Adult Wilms tumor revealed after radical nephrectomy for a renal mass initially suspected to be clear-cell renal cell carcinoma: a case report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
32. AI-Assisted Preoperative Diagnosis of Wilms Tumor.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
33. ESR Essentials: renal imaging in children-practice recommendations by the European Society of Paediatric Radiology.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
34. Serine/Threonine Kinase 4 Deficiency Caused by a Potential Novel c.248del, p.Pro83Leufs∗3 Mutation: A Case Report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
35. Case Report: Neonatal nephropathy with polycystic appearance in child harboring WT1 variant.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
36. Wilms tumor: A case report with typical clinical and radiologic features in a 3-year-old male.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
37. Primary Renal Ewing Sarcoma Presenting With Divergent Radiological Phenotypes: A Radiology-Focused Case Series Featuring the Mimicking of Renal Cell Carcinoma and Urinary Tract Urothelial Carcinoma.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
38. Wilms Tumor With Hepatic and Pulmonary Metastases in a Toddler: A Case Report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
39. Advances in multimodal imaging for adrenal gland disorders: integrating CT, MRI, and nuclear medicine.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
40. Primary and secondary tumors of the peritoneum: key imaging features and differential diagnosis with surgical and pathological correlation.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
41. Patterns of injury and violence in Yaoundé Cameroon: an analysis of hospital data.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
42. Case review: adult epithelial type Wilms tumor in a 23-year-old female.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
43. Non-Wilms Renal Tumours in Children: The Republic of Ireland Experience.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
44. Case Report: Bilateral Wilms tumor with TP53 mutation: a case-based review of clinical challenges.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
45. Imaging of synchronous multifocal renal masses: a case report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
46. Sonographic Anatomy and Normal Measurements of the Human Kidneys: A Comprehensive Review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
47. Role of Ultrasonography in the Diagnosis of Wilms' Tumour.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
48. International Society of Paediatric Surgical Oncology (IPSO) Surgical Practice Guidelines.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
49. Wilms Tumor Management: A Systematic Review Comparing SIOP and NWTS/COG Protocols in Diagnosis, Treatment, and Outcome.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
50. Expanding Role of Nephron-Sparing Surgery in Non-syndromic Unilateral Unifocal Wilm's Tumor-Our Experience and Review of Literature.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
51. Primary Renal Mesenchymal Tumors: A Study from North India, Emphasizing Rare Entities and Molecular Profiles.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
52. Renal cell carcinoma in a child presenting with chronic gross hematuria: A rare case report with diagnostic and surgical insights.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
53. Expert consensus on surgical management of unilateral Wilms tumor (2025).pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
54. A rare coincidence of intrarenal Wilms tumor with spina bifida: a case report and review of the literature.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
55. Updated favourable-histology Wilms tumour risk stratification: rationale for future Children's Oncology Group clinical trials.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
56. Ruptured Wilms Tumor: Clinical Features, Diagnostic Challenges, and Survival Outcomes.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
57. Adult Wilms Tumour: A Case Report of an Atypical Presentation and Literature Review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
58. Successful management approach for Wilms tumor metastatic to the skull treated with regimen I chemotherapy in 10th week: A case report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
59. Clinical characteristics and outcomes of relapse in unilateral Wilms tumor: a single-institution report from 2010 to 2022.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
60. Renal sarcomas in children and adolescents: a retrospective, multicenter cohort study.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
61. Bilateral Wilms Tumor: Looking for the Best Surgical Strategy.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
62. A Scoping Review on Fluorescence-Guided Surgery in Paediatric Renal Tumours: Current Perspectives and Future Plans.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
63. Preoperative Extracorporeal Membrane Oxygenation (ECMO) Cannulation in Inferior Vena Cava Tumor Thrombus: A Case Report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
64. Primary Intrarenal Neuroblastoma in an Infant Mimicking Wilms Tumor: A Rare Case Report and Diagnostic Dilemma.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
65. Precision Oncology in Thymic Epithelial Tumors: Therapeutic Horizons and Implementation Barriers.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
66. Seven Shades of Triple Negativity: A Review Unveiling the Low-Grade Spectrum of Breast Cancer.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
67. Convergent IGF2 overexpression in pheochromocytoma/paraganglioma: insights from Beckwith-Wiedemann syndrome.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
68. Clinical characteristics and survival outcomes of surgically managed prenatally diagnosed neuroblastoma: a single-center, real-world study.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
69. Association between MYCN gene polymorphisms and neuroblastoma susceptibility: a case-control study in Chinese children from Jiangsu Province.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
70. Characteristics and outcome of congenital mesoblastic nephroma: A report of 376 patients registered in the SIOP 93-01, SIOP WT 2001, UK-IMPORT, and AIEOP protocols.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
71. Ossifying renal tumor of infancy: A case report.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
72. Papillary Renal Cell Carcinoma in a Functioning Kidney Allograft: A Graft-Preserving Strategy with Cryoablation and mTORi Conversion.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
73. Malignant rhabdoid tumor of the kidney in a 7-month-old infant: A rare case report with molecular confirmation of SMARCB1 deletion.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
74. Marked Anaplasia Obscuring the Diagnosis of Clear Cell Sarcoma of the Kidney in Pretreatment Needle Biopsy.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
75. Cancer predisposition syndromes: an imaging review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
76. Imaging Diagnosis of Major Kidney and Urinary Tract Disorders in Children.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
77. Magnetic resonance imaging for paediatric retroperitoneal masses: Diagnostic accuracy of the claw sign.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
78. Congenital Tumors-Magnetic Resonance Imaging Findings with Focus on Rare Tumors.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
79. Primitive neuroectodermal tumour (PNET) of the renal capsule mimicking solid adrenal tumour.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
80. Comparison of Radiological and Postoperative Tumor Volume Measurements for SIOP Risk Stratification in Wilms Tumord.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
81. Rare pancreatic ductal adenocarcinoma variants and other malignant epithelial tumors: a comprehensive clinical and radiologic review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
82. Extraovarian fibrothecomas: Two case reports and comprehensive review of ovarian sex cord-stromal fibroma-thecoma tumors.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
83. Prediction of pediatric Wilms tumor recurrence using interpretable machine learning models: insights from a 20-year real-world study and the prognostic value of Ki-67.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
84. Human biomarker navigator.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
85. Prediction of Wilms' Tumor Susceptibility to Preoperative Chemotherapy Using a Novel Computer-Aided Prediction System.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
86. Calcified nest in the liver: Case report of CNSET.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
87. Dedifferentiated Carcinoma of the Ovary: A Rare Aggressive Subtype.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
88. Pediatric pulmonary nodules: current state of knowledge, AI applications, and future directions.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
89. Long-term safety and effectiveness of the "OptEase" vena cava filter.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
90. Urogenital tumours in childhood.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
91. Many faces of Wilms Tumor: Recent advances and future directions.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
92. Surgical approach to renal tumors with cardiovascular extension in children.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
93. Lymph Node Staging and Treatment in Pediatric Patients With Soft Tissue Sarcomas: A Consensus Opinion From the Children's Oncology Group, European paediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group, and the Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
94. Prediction of histopathological local staging by radiological findings and differential diagnosis overview in children with nephroblastoma.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
95. Outcomes of children with clear cell sarcoma of kidney following NWTS strategies in Shanghai China (2003-2021).pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
96. Pediatric Extra-Renal Nephroblastoma (Wilms' Tumor): A Systematic Case-Based Review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
97. Data set for reporting paediatric renal tumours: recommendations from the international collaboration on cancer reporting (ICCR).pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
98. Associations of Patient Age, Tumor Nephrectomy Weight, and Tumor Diameter With Event-free and Overall Survival in Stage I or II Favorable Histology Wilms Tumor: A Pooled Analysis of Children's Oncology Group Studies AREN0532 and AREN03B2.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
99. CT Image Parameters for Predicting Surgical Risk and Outcome in Wilms Tumor.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
100. Adult Wilms Tumor With Inferior Vena Cava Thrombus on an Incomplete Duplex Collecting System Ureter Fissus Proximalis Managed at a Tertiary Hospital in Tanzania: A Case Report and Literature Review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
101. Wilms Tumor with Vena Caval Intravascular Extension: A Surgical Perspective.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
102. Systematic Review: Prognostic Molecular Biomarkers in Wilms Tumors.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
103. Rhabdoid Tumor of the Kidney and Soft Tissues: Results from National Wilms Tumor Study-5 and Children's Oncology Group Study AREN0321.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
104. Wilms' Tumor: Distribution, Demographics, and Outcomes in Sana'a City, Yemen.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
105. Late recurrence of Wilms tumor after a 32-year disease-free interval: case report and literature review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
106. Venous Thromboembolism in Neonates, Children, and Adolescents: A Comprehensive Narrative Review of Risk Factors, Diagnosis, Treatment, and Prevention.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
107. Adult onset wilms tumor.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
108. Adult Recurrent Wilms' Tumor Presenting as a Large Mass: A Case Report and Current Literature Review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
109. Adult Wilms' Tumor during Pregnancy: A Rare and Challenging Clinical Scenario with Literature Review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
110. Renal Medullary Carcinoma: Utility of [¹⁸F]FDG PET/CT in Evaluating Extent of Disease and Impact on Treatment Management.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
111. An uncommon case of concurrent tumors: Unilateral Wilm's tumor with contralateral retroperitoneal teratoma in a 3-year-old child.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
112. TFE3-rearranged renal cell carcinoma - Morphology and differential diagnosis.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
113. Imaging of renal pseudotumors in children: a comprehensive review.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
114. Clear Cell Sarcoma of the Kidney Case Reports Should Connect Renal-Origin Imaging With Staging, Treatment Rationale, and Follow-Up.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
115. Clear Cell Sarcoma of the Kidney: A Kidney Malignancy in an 8-Year-Old Female Patient.pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

Eğitim amaçlıdır; hasta başında tanı ve tedavi kararının yerine geçmez, tıbbi tavsiye değildir. Metinler yapay zekâ desteğiyle yazıldı ve otomatik bir adımda kaynak alıntılarıyla karşılaştırıldı; bu bir tıbbi doğrulama değildir ve içerik uzman radyolog incelemesinden geçmedi. Klinik kararlarda güncel kılavuzları, kurum protokollerini ve radyoloji raporunu esas alın.